4,9

450+ értékelés alapján

Genetikai ultrahang magánrendelés

Várandóssági ultrahang és genetikai ultrahangvizsgálatok Budapesten.

Várandósság alatti ultrahangvizsgálatok, genetikai ultrahang vagy magzati fejlődés követése esetén segítünk a vizsgálati eredmények értelmezésében és a következő lépések meghatározásában.

A várandóssági ultrahangvizsgálatok fontos szerepet töltenek be a terhesség követésében. Segíthetnek a terhességi kor pontosításában, a magzati fejlődés megítélésében, valamint bizonyos eltérések időben történő felismerésében.

A Burok Medical Center várandóssági és genetikai ultrahangvizsgálatain célunk, hogy a kismama érthető, nyugodt és szakmailag átlátható tájékoztatást kapjon. A vizsgálat végén megbeszéljük a látottakat, a lelet jelentését és a szükséges következő lépéseket.

Milyen tünetekkel, problémákkal érdemes felkeresnie Genetikai ultrahang szakrendelésünket?

A várandósság alatt több ultrahangvizsgálat is segíti a baba fejlődésének követését és a gondozási terv pontosítását. Az alábbi helyzetekben érdemes várandóssági vagy genetikai ultrahangvizsgálatot kérni.

Terhesség korai megítélése

Korai várandósság esetén a terhesség helyének, korának és fejlődésének megítélésére.

Magzati fejlődés követése

A baba növekedésének, mozgásának, szívműködésének és általános fejlődésének ellenőrzésére.

Első trimeszteri genetikai ultrahang

A várandósság első harmadában végzett, genetikai szűréshez kapcsolódó ultrahangvizsgálat esetén.

Második trimeszteri genetikai ultrahang

A magzati anatómia részletesebb áttekintésére és a fejlődési eltérések szűrésére.

Leletmagyarázat és kontroll

Korábbi ultrahanglelet, szűrővizsgálat vagy várandósgondozási dokumentáció átbeszélésekor.

Várandósgondozási követés

Ha szeretné átlátni, mikor milyen ultrahang, kontroll vagy további vizsgálat következik.

Azonnali személyes vagy sürgősségi ellátás javasolt erős vérzés, erős alhasi fájdalom, magzatvízszivárgás gyanúja, láz, ájulás, nehézlégzés, erős fejfájás, látászavar, magas vérnyomás gyanúja, a magzatmozgások csökkenése vagy gyorsan romló általános állapot esetén.

Hogyan történik: Genetikai ultrahangi vizsgálat

A várandóssági és genetikai ultrahangvizsgálat nálunk nyugodt környezetben, a terhességi kornak és mindkori szakmai irányelveknek megfelelően történik

Előzmények és dokumentumok áttekintése: Megbeszéljük a várandósság aktuális hetét, a korábbi ultrahangleleteket, laborokat, szűréseket és esetleges panaszokat.
Ultrahangvizsgálat: A vizsgálat során a terhességi kornak megfelelően áttekintjük a magzati állapotot, fejlődést és a szükséges szülészeti ultrahangos paramétereket.
Következő lépések meghatározása: A vizit végén tisztázzuk, mikor javasolt a következő ultrahang, kontroll vagy várandósgondozási egyeztetés.

Gyakori kérdések a vizsgálatról

A várandósság alatt több időpontban is javasolt ultrahangvizsgálat, a terhességi kor, a magzati fejlődés és a gondozási terv alapján. A pontos ütemezést a kezelőorvos vagy a gondozást végző szakember segít meghatározni.

A genetikai ultrahang célja a magzati fejlődés részletesebb áttekintése és bizonyos fejlődési eltérések szűrése. A vizsgálat eredménye alapján szükség esetén további vizsgálat vagy kontroll javasolható.

A várandóssági ultrahang általában fájdalmatlan vizsgálat. Bizonyos helyzetekben enyhe nyomásérzés előfordulhat, de a vizsgálat célja a lehető legkíméletesebb és legpontosabb áttekintés.

Érdemes elhozni a várandósgondozási kiskönyvet, korábbi ultrahangleleteket, laboreredményeket, szűrővizsgálati eredményeket és minden kapcsolódó orvosi dokumentumot.

Nem. A genetikai ultrahang orvosi-diagnosztikai célú vizsgálat, míg a babamozi / élményultrahang elsősorban élményjellegű szolgáltatás. A kettőt érdemes külön kezelni.

      
   Burok Medical Center
   400 Google vélemény 
  Értékelés írása 
  
 
 
   
 
 
       Közzétéve itt: Google  
   
   Dominik Marx 
 
 
 
 A Trustindex hitelesíti, hogy a vélemény eredeti forrása Google. Rokka doktor úr alaposan és nagy odafigyeléssel dolgozott😊
  
 
      Közzétéve itt: Google  
   
   István Szabó 
 
 
 
 A Trustindex hitelesíti, hogy a vélemény eredeti forrása Google. Gyors volt minden és kedvesek!
  
 
      Közzétéve itt: Google  
   
   Andrea Ádám 
 
 
 
 A Trustindex hitelesíti, hogy a vélemény eredeti forrása Google. Mindenki nagyon kedves volt ..ajánlom mindenkinek .. Ultrahangon doktornő 10*.. :)
  
 
      Közzétéve itt: Google  
   
   Nagy Felicia 
 
 
 
 A Trustindex hitelesíti, hogy a vélemény eredeti forrása Google. Nagyon nagyon kedves és hozzáértő Dr.Malák Eszter doktornő
  
 
      Közzétéve itt: Google  
   
   Zsófia Szalmási 
 
 
 
 A Trustindex hitelesíti, hogy a vélemény eredeti forrása Google. Nagyon pozitív volt minden. Kedves személyzet és alapos, nagyon szuper szemész orvos.
  
 
      Közzétéve itt: Google  
   
   ildikó Viczián 
 
 
 
 A Trustindex hitelesíti, hogy a vélemény eredeti forrása Google. Maga a Klinika nagyon rendezett,tiszta,
kellemes környezetű.
Az ott dolgozó személyzet nagyon figyelmes és udvarias.
A sebészeten Dr Rokka Ram doktor Úr műtőtte a kezemet és az asszisztense Barbara is igazán barátságos és nyugodt légkört nyújtottak mindvégig.
A tapasztalatuk és a hozzáállásuk a páciensekhez igazán tiszteletreméltó.
Hálás vagyok,köszönöm nekik és a Medical Centernek,hogy rájuk találtam.🙏😊

Köszönettel:V.Ildikó
  
 
  
  
 
    Igazolta: Trustindex  A Trustindex ellenőrizte, hogy ezek a vélemények a(z) Burok Medical Center Google Cégprofilján jelentek meg. További információ

Orvosaink

Balogh-Dobos Anikó

Szülészeti-nőgyógyászati szonográfus

Időpontfoglalás

Árlista

Ultrahang vizsgálat - magzati, genetikai

1. genetikai ultrahangvizsgálat44 000 Ft

1. genetikai ultrahangvizsgálat - IKREK 56 000 Ft

1. genetikai ultrahangvizsgálat + Kombinált teszt 63 000 Ft

A kombinált teszt az első trimeszterben végzett kockázatbecslő szűrővizsgálat, amely az anyai életkor, az ultrahangos markerek és az anyai vérből meghatározott biokémiai értékek együttes elemzésével becsüli meg az egyes gyakori kromoszóma rendellenességek - Down-, Edwards-, Patau-szindróma-előfordulásának kockázatát.

1. genetikai ultrahangvizsgálat + Kombinált teszt - IKREK81 000 Ft

2. genetikai ultrahangvizsgálat 47 000 Ft

2. genetikai ultrahangvizsgálat - IKREK58 000 Ft

3. trimeszteri ultrahangvizsgálat40 000 Ft

3. trimeszteri ultrahangvizsgálat - IKREK51 000 Ft

36. heti ultrahangvizsgálat 30 000 Ft

36. heti ultrahangvizsgálat - IKREK36 000 Ft

Általános terhességi ultrahangvizsgálat25 000 Ft

Bármilyen, nem genetikai szűrő-jelleggel igényelt terhességi ultrahangvizsgálat.

Babamozi25 000 Ft

A vizsgálatra javasolt időpont a várandósság 26-28. hete. A vizsgálat nem helyettesíti a 1., 2., és 3. trimeszteri ultrahangos szűrővizsgálatokat.

Babamozi - IKREK36 000 Ft

A vizsgálatra javasolt időpont a várandósság 26-28. hete. A vizsgálat nem helyettesíti a 1., 2., és 3. trimeszteri ultrahangos szűrővizsgálatokat.

CF (cisztás fibrózis)- szűrés - NIFTY Pro, Trisomy ALAP és XY tesztek mellé45 000 Ft

Csak kiegészítő vizsgálatként kérhető szűrővizsgálat.

CF (cisztás fibrózis)-szűrés - Trisomy COMPLETE teszt mellé29 000 Ft

Csak kiegészítő vizsgálatként kérhető szűrővizsgálat.

Cikluskövetés18 000 Ft

Meddőségi kezelésen résztvevőknek

Flowmetria ultrahangvizsgálat20 000 Ft

Ultrahangos Doppler vizsgálat, amely a magzati és lepényi keringés meghatározott ereiben mérhető véráramlás elemzésével segíti a magzat méhen belüli állapotának és a lepényi keringés megfelelő működésének megítélését. A vizsgálat lehetőséget biztosít arra, hogy bizonyos kóros állapotokat időben felismerjünk.

Kontrollvizsgálat - 1 hónapon belül15 000 Ft

Kizárólag az előzőekben nálunk vizsgált pácienseink részére.

NIFTY Pro-teszt225 000 Ft

Anyai vérmintából végezhető, kiterjesztett non-invazív prenatlális szűrővizsgálat (NIPT), amely a magzati eredetű szabad DNS elemzésével vizsgálja a leggyakoribb kromoszóma rendellenességek mellett a magzat nemét, a nemi kromoszómák esetleges számbeli eltéréseit, valamint a vizsgálat kiterjed számos ritkább kromoszóma eltérésre is.

Nőgyógyászati ultrahangvizsgálat25 000 Ft

SMA-szűrés Nifty Pro-, Trisomy XY és ALAP és COMPLETE tesztek mellé30 000 Ft

Csak kiegészítő vizsgálatként kérhető szűrővizsgálat.

Trisomy-teszt - ALAP129 000 Ft

Trisomy-teszt - COMPLETE229 000 Ft

Anyai vérmintából végezhető non-invazív prenatális szűrővizsgálat (NIPT), amely a magzati eredetű szabad DNS elemzésével nagy pontossággal vizsgálja a 21-es, 18-as, 13-as kromoszóma számbeli eltéréseinek - Down-, Edwards-, Patau-szindróma- kockázatát. Emellett a teszt vizsgálja a nemi kromoszómák (X és Y) számbeli rendellenességeinek -Turner-, Klinefelter-, Jacob’s-, Tripla X-szindróma- kockázatát is vizsgálja, valamint lehetőséget biztosít a magzat nemének meghatározására. A teszt mindezek mellett több, mint 100 deléciós és duplikációs szindróma szűrését is végzi.

Trisomy-teszt - SUPER (SMA és CF szűréssel)288 000 Ft

Trisomy-teszt teljes vizsgálati palettája, SMA és CF (cisztás fibrózis) szűréssel. Anyai vérmintából végezhető non-invazív prenatális szűrővizsgálat (NIPT), amely a magzati eredetű szabad DNS elemzésével nagy pontossággal vizsgálja a 21-es, 18-as, 13-as kromoszóma számbeli eltéréseinek - Down-, Edwards-, Patau-szindróma- kockázatát. Emellett a teszt vizsgálja a nemi kromoszómák (X és Y) számbeli rendellenességeinek -Turner-, Klinefelter-Jacob’s-, Tripla X-szindróma- kockázatát is vizsgálja, valamint lehetőséget biztosít a magzat nemének meghatározására. A teszt mindezek mellett több, mint 100 deléciós és duplikációs szindróma szűrését is végzi.

Trisomy-teszt - XY149 000 Ft

Anyai vérmintából végezhető non-invazív prenatális szűrővizsgálat (NIPT), amely a magzati eredetű szabad DNS elemzésével nagy pontossággal vizsgálja a 21-es, 18-as, 13-as kromoszóma számbeli eltéréseinek - Down-, Edwards-, Patau-szindróma- kockázatát. Emellett a teszt vizsgálja a nemi kromoszómák (X és Y) számbeli rendellenességeinek -Turner-, Klinefelter- Jacob’s-, Tripla X-szindróma- kockázatát is vizsgálja, valamint lehetőséget biztosít a magzat nemének meghatározására.

Ultrahang vizsgálat - magzati, genetikai

1. genetikai ultrahangvizsgálat

44 000 Ft

Foglalás

1. genetikai ultrahangvizsgálat - IKREK

56 000 Ft

Foglalás

1. genetikai ultrahangvizsgálat + Kombinált teszt

63 000 Ft

Foglalás

1. genetikai ultrahangvizsgálat + Kombinált teszt - IKREK

81 000 Ft

Foglalás

2. genetikai ultrahangvizsgálat

47 000 Ft

Foglalás

2. genetikai ultrahangvizsgálat - IKREK

58 000 Ft

Foglalás

3. trimeszteri ultrahangvizsgálat

40 000 Ft

Foglalás

3. trimeszteri ultrahangvizsgálat - IKREK

51 000 Ft

Foglalás

36. heti ultrahangvizsgálat

30 000 Ft

Foglalás

36. heti ultrahangvizsgálat - IKREK

36 000 Ft

Foglalás

Általános terhességi ultrahangvizsgálat

Bármilyen, nem genetikai szűrő-jelleggel igényelt terhességi ultrahangvizsgálat.

25 000 Ft

Foglalás

Babamozi

A vizsgálatra javasolt időpont a várandósság 26-28. hete. A vizsgálat nem helyettesíti a 1., 2., és 3. trimeszteri ultrahangos szűrővizsgálatokat.

25 000 Ft

Foglalás

Babamozi - IKREK

A vizsgálatra javasolt időpont a várandósság 26-28. hete. A vizsgálat nem helyettesíti a 1., 2., és 3. trimeszteri ultrahangos szűrővizsgálatokat.

36 000 Ft

Foglalás

CF (cisztás fibrózis)- szűrés - NIFTY Pro, Trisomy ALAP és XY tesztek mellé

Csak kiegészítő vizsgálatként kérhető szűrővizsgálat.

45 000 Ft

Foglalás

CF (cisztás fibrózis)-szűrés - Trisomy COMPLETE teszt mellé

Csak kiegészítő vizsgálatként kérhető szűrővizsgálat.

29 000 Ft

Foglalás

Cikluskövetés

Meddőségi kezelésen résztvevőknek

18 000 Ft

Foglalás

Flowmetria ultrahangvizsgálat

20 000 Ft

Foglalás

Kontrollvizsgálat - 1 hónapon belül

Kizárólag az előzőekben nálunk vizsgált pácienseink részére.

15 000 Ft

Foglalás

NIFTY Pro-teszt

225 000 Ft

Foglalás

Nőgyógyászati ultrahangvizsgálat

25 000 Ft

Foglalás

SMA-szűrés Nifty Pro-, Trisomy XY és ALAP és COMPLETE tesztek mellé

Csak kiegészítő vizsgálatként kérhető szűrővizsgálat.

30 000 Ft

Foglalás

Trisomy-teszt - ALAP

129 000 Ft

Foglalás

Trisomy-teszt - COMPLETE

229 000 Ft

Foglalás

Trisomy-teszt - SUPER (SMA és CF szűréssel)

288 000 Ft

Foglalás

Trisomy-teszt - XY

Anyai vérmintából végezhető non-invazív prenatális szűrővizsgálat (NIPT), amely a magzati eredetű szabad DNS elemzésével nagy pontossággal vizsgálja a 21-es, 18-as, 13-as kromoszóma számbeli eltéréseinek - Down-, Edwards-, Patau-szindróma- kockázatát. Emellett a teszt vizsgálja a nemi kromoszómák (X és Y) számbeli rendellenességeinek -Turner-, Klinefelter- Jacob’s-, Tripla X-szindróma- kockázatát is vizsgálja, valamint lehetőséget biztosít a magzat nemének meghatározására.

149 000 Ft

Foglalás

4,9

450+ értékelés alapján

Genetikai ultrahang magánrendelés

Várandóssági ultrahang és genetikai ultrahangvizsgálatok Budapesten.

Milyen tünetekkel, problémákkal érdemes felkeresnie Genetikai ultrahang szakrendelésünket?

Terhesség korai megítélése

Magzati fejlődés követése

Első trimeszteri genetikai ultrahang

Második trimeszteri genetikai ultrahang

Leletmagyarázat és kontroll

Várandósgondozási követés

Hogyan történik: Genetikai ultrahangi vizsgálat

Gyakori kérdések a vizsgálatról

Orvosaink

Időpontfoglalás

Árlista

Ultrahang vizsgálat - magzati, genetikai

Ultrahang vizsgálat - magzati, genetikai

Foglalás előtt további kérdése van?

Hívjon minket!

+36 30 713 3133

Kérjen visszahívást!

Elérhetőségek

Telefonszám

Email cím

Nyitvatartás

Szakrendeléseink

Információk